Hey, ich bin Livia.
Ich bin selbst von hEDS, POTS, MCAS, Gastroparese usw. betroffen und kenne die Herausforderungen, die mit diesen komplexen Erkrankungen einhergehen, aus erster Hand.
Mein eigener Weg zur Diagnose war lang und oft frustrierend. Trotz unzähliger Arztbesuche, Untersuchungen und Tests blieben die richtigen Antworten jahrelang aus. Letztendlich war es mein eigener Einsatz – das Recherchieren, Hinterfragen und Verknüpfen von Symptomen – der mich auf die richtige Spur gebracht hat. Doch selbst mit einer Verdachtsdiagnose war es schwierig, jemanden zu finden, der sich mit den Ehlers-Danlos Syndromen auskennt und diese diagnostizieren kann.
Ich habe mich schon immer für Gesundheit und den menschliche Körper interessiert. Daher absolvierte ich eine Ausbildung zur Drogistin. Später begann ich ein naturwissenschaftliches Studium, das ich jedoch aufgrund meiner Erkrankungen schweren Herzens abbrechen musste.
Mit diesem Blog möchte ich Diagnose-Suchenden und frisch Diagnostizierten eine Anlaufstelle bieten, die ich mir damals gewünscht hätte.
Hier teile ich:
- Allgemeine medizinische Informationen, basierend auf wissenschaftlichen Studien.
- Praktische Tipps für den Alltag und den Umgang mit Symptomen.
- Erfahrungen aus meinem eigenen Leben und meinem Diagnoseweg.
Mir ist es wichtig, dass du dich weniger alleine gelassen fühlst – denn das Gefühl, im Stich gelassen worden zu sein und die damit verbundene Überforderung kenne ich nur zu gut. Ich hoffe, dass meine Inhalte dir helfen, deinen eigenen Weg zu finden und vielleicht auch etwas Klarheit in die komplexe Welt der Ehlers-Danlos Syndrome zu bringen.
Vielen Dank, dass du hier bist – ich freue mich, dich auf deinem Weg begleiten zu dürfen!
Herzlichst,
Livia
